大卫·罗森塔尔
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教育
Ph.D. 佐治亚大学，2004年
M.S. 怀俄明大学，1999
研究
- 生理生态学
- 全球变化
- 入侵生物
- 生态遗传学
我实验室研究的首要目标是评估植物对环境胁迫的生态生理反应如何影响植物的性能或适应性. 我们使用观察, 实验和建模方法，以解决有关生态生理学的关键生物学问题, 遗传, 以及驱动个体和群体水平进程的进化机制. 在过去，我已经解决了从生物化学到人口和社区水平过程的规模问题.在这个框架内, 我的研究评估了(1)植物杂交和进化在向日葵抗旱性状生态生理分化中的作用, (2)入侵植物种群对建国事件的基因型和表型响应, (3) C3光合作用对气候变化的响应如何改变植物的生产力和适合度.
教师 研究 Focus Areas: 东部 Deciduous Forest Ecology; 植物生理学
课程
- 生理植物生态学(PBIO 3260 / 5260)
- 植物生态学(PBIO 2090)
- 生物群系(PBIO 2470)
- 可持续农业(PBIO 2060)
选定的出版物
科比,K.N.弗雷德里克森，B.W. & D.M. 罗森塔尔(2021) 在温带落叶林中，环状多孔和扩散多孔树种表现出从等水到各向异性的一系列水力行为. 树(2021).
Fredericksen B, Kukor, S和D.M. 罗森塔尔(2021) 高级杂交栗子的生理变化不会改变共同干旱条件下的抗枯萎病能力. 加拿大森林研究杂志.
罗森塔尔D.M. (2020) 朝着缩小木薯产量差距的方向发展. 新植物学家新植物学家225 (6)，2498-2512.
斯特恩伯格,.L.鲁希尔，A.V.S.罗森塔尔，D.M.巴拉德·H.E. 和S.E. 怀亚特(2020) 短毛堇菜杂交系统中裂花和闭花杂交花时间产生的环境影响， Plos One.
Gupta,年代.罗森塔尔，D. M.斯廷奇库姆，J. R.鲍康，R. S. (2020) 甜植物叶片形态的显著多样性[j]://学术.牛津大学出版社.马铃薯(Ipomoea batatas):遗传的影响, 环境, 和G×E[j] .植物学报，25 (2):583 - 595.
Niechayev N.A.琼斯，A.M.罗森塔尔D.M.， S.C. 戴维斯(2019) 美洲龙舌兰生产的环境限制模型. 在半干旱地区作为生物燃料作物种植《newbb电子平台》.
Tomeo N.J. 和D.M. 罗森塔尔(2018) 不同生态型拟南芥的光呼吸作用不同，且与光合作用相关. 实验植物学杂志.
Tomeo N. J. 和D. M. 罗森塔尔. 2017. 大豆品种间的叶肉导度决定了光合作用和水分利用之间的权衡. 植物生理学.
Sanz-Saez,., R. P. 凯斯特,维. M. 罗森塔尔,C. M. 蒙特斯,D. R. Ort和E. A. 安斯沃思. 2017. 叶片和冠层尺度驱动大豆对二氧化碳浓度升高响应的基因型变异. 全球变化生物学:DOI 10.1111 / gcb.13678
灰色,年代.B.·······.克莱因，S.P.洛克，A.M.麦格拉斯，J.M.保罗·R.E.罗森塔尔，D.M.Ruiz-Vera，美国.西伯斯，M.H.斯特勒纳，R.安斯沃思，E.A.伯纳奇，C.J.Long, S.P. 支持,D.R. & 利基,.D.B. 2016. 加剧的干旱消除了二氧化碳浓度升高对大豆的预期好处. 自然植物2 doi:10.1038 / nplants.2016.132
Medeiros JS, Tomeo NJ, Hewins CR和David M. 罗森塔尔(2016) 快速增长的 宏碁石 不同于缓慢增长 Quercus阿尔巴 叶片、木质部和水力性状对模拟酸雨的协调响应. 树生理. doi: 10.1093 / treephys / tpw045
马克.夏洛克·N.罗摩克里希南.罗森塔尔D. & 奎兰米. (2015) 大种群中遗传负荷的快速清除及其对入侵植物范围扩张的影响. 生物入侵s, 1-14.
巴格利,J.罗森塔尔，D. M.， Ruiz - Vera, U. M.西伯斯，M. H.库马尔，P.波特，D. R., & Bernacchi C. J. (2015). CO2升高和温度升高对叶片和冠层光合作用模式的影响. 全球生物地球化学循环, 29(2), 194-206.
罗森塔尔D. M.Ruiz-Vera，美国. M.西伯斯，M. H.格雷，S. B.伯纳奇，C. J., & 支持,D. R. (2014). 生物适应环境, 气孔限制和降水模式是大豆光合刺激减少的基础 (甘氨酸最大值)在升高的[CO 2]和完全开放的空气场条件下. 植物科学，26 (2)，136-146.
Ruiz-Vera U. M.西伯斯，M.格雷，S. B.拖动，D. W.罗森塔尔，D. M.金博尔，B. A., ... & Bernacchi C. J. (2013). 全球变暖可以抵消美国中西部大豆光合作用和生产力中预期的二氧化碳刺激. 植物生理学报，32 (1)，444 - 444.
罗森塔尔DM和NJ Tomeo 2013 气候、作物和缺乏数据是造成CO2施肥效应地区差异的根本原因. 环境物. 列托语. 031001. (角度)
Bernacchi CJ, Bagley JE, Serbin SP, Ruiz-Vera UM罗森塔尔DM, Vanloocke A. 2013. 模拟C3光合作用从叶绿体到生态系统. 植物细胞 & 环境. DOI: 10.1111 /四氯乙烯.12118
罗森塔尔DM, Slattery RA, Miller RE, Grennan AK, Gleadow RM, Cavagnaro TR, Fauquet CM, Donald R. 支持(2012) 木薯改头换面:未来二氧化碳水平对木薯(Manihot esculenta)产量的刺激大于预期. 全球变化生物学. 18:2661 - 2675
罗森塔尔DM和DR 支持(2012) 研究木薯在气候变化下加强粮食安全的潜力. 热带植物生物学. Doi: 10.1007/s12042-011-9086-1
罗森塔尔DM, Locke A, Khozaei M, Raines CA, Long SP, Donald R. 支持(2011) 过表达C3光合循环酶Sedoheptulose-1-7双磷酸酶可提高全露天CO2熏蒸(FACE)下的光合碳增益和产量. BMC植物生物学11:23
罗森塔尔DM，斯蒂勒V，斯佩里JS和多诺万. (2010) 两种杂交沙漠一年生植物的不同抗旱策略. 植物学报(自然科学版)，41 (3):369 - 378